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              MHCC97-L細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

              • 產(chǎn)品型號(hào):
              • 產(chǎn)品時(shí)間:2025-08-05
              • 簡(jiǎn)要描述:MHCC97-L細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞,全國(guó)各地均可發(fā)貨!由慧穎生物供應(yīng),狀態(tài)良好,*!慧穎提供原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、ATCC細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、懸浮細(xì)胞、細(xì)胞染色、STR鑒定,提供*質(zhì)服務(wù)。
              • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

              MHCC97-L細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 來(lái)源:來(lái)源于中山醫(yī)院,生長(zhǎng)緩慢

              本公司出售的MHCC97-L細(xì)胞僅供科研使用不得用于臨床

              MHCC97-L細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 介紹:

              細(xì)胞特性:

              1 來(lái)源:肝癌

              2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣

              3 含量:>1x106 個(gè)/mL

              4 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

              5 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝,冬季適合2ML離心管全血清包被運(yùn)輸

              運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

              細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

              一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

              1 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基,85%;馬血清,10%;胎牛血清,5%。

              2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

              3 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

              二. 細(xì)胞處理:

              1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)次夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)次夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

              2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

              對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

              1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

              2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

              3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

              4. 將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

              方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

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              注意事項(xiàng):

              1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們 !

              2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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