【樣本要求】
　　
　　1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
　　
　　2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免

反復凍融。
　　
　　3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。
　　
　　【注意事項】
　　
　　1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
　　
　　2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
　　
　　3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
　　
　　4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
　　
　　5、本試劑盒定量范圍為15.6-1000pg/ml，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定

準確結(jié)果（15.6-1000pg/ml范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
　　
　　6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。
　　
　　7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣

，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。
　　
　　8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。
　　
　　9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
　　
　　【操作程序總結(jié)】
　　
　　準備試劑，樣品和標準品
　　
　　加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘
　　
　　洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘
　　
　　洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘
　　
　　加入終止液
　　
　　15分鐘之內(nèi)讀OD值
　　
　　計算
　　
　　【檢測范圍】
　　
　　15.6-1000pg/ml
　　
　　【規(guī)格】
　　
　　96T/盒
　　
　　【貯藏】
　　
　　2-8℃，避光防潮保存。
　　
　　【有效期】
　　
　　6個月

　　1、37℃恒溫箱
　　
　　2、標準規(guī)格酶標儀
　　
　　3、精密移液器及一次性吸頭
　　
　　4、蒸餾水
　　
　　5、一次性試管
　　
　　6、吸水紙
　　
　　【操作步驟】
　　
　　1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
　　
　　2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
　　
　　3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，

在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
　　
　　4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
　　
　　5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說

明書操作洗板）。
　　
　　6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
　　
　　7、溫育：重復4的操作。
　　
　　8、洗板：重復5的操作。
　　
　　9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。
　　
　　10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
　　
　　11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
　　
　　12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品

濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
　　
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